Báo Công An Đà Nẵng

Phúc thẩm vụ Công ty VN Pharma “buôn lậu” thuốc ung thư: Thứ trưởng Bộ Y tế không nhận được giấy triệu tập?

Thứ tư, 25/10/2017 08:00

Ngày 24-10, ngày thứ 4 phiên tòa phúc thẩm vụ án “Buôn lậu”, “Làm giả con dấu tài liệu của cơ quan, tổ chức” tại Công ty VN Pharma, Hội đồng xét xử đã triệu tập đại diện Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) và tiến hành xét hỏi. Dù được triệu tập nhưng ông Trương Quốc Cường - Thứ trưởng Bộ Y tế kiêm Cục trưởng Cục Quản lý dược vắng mặt tại tòa. Ông Đỗ Trung Hưng, Phó Vụ trưởng Vụ Pháp chế, Bộ Y tế giải thích với Hội đồng xét xử rằng ông Trương Quốc Cường chưa nhận được giấy triệu tập của Hội đồng xét xử. Còn ông Nguyễn Tấn Đạt, Phó Cục trưởng Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) có văn bản xin vắng mặt. Đại diện Bộ Ngoại giao đến tòa cho biết đã ghi nhận và sẽ trả lời sau về các vấn đề liên quan.

Trả lời về quy trình truy xuất hồ sơ thuốc của Công ty Helix Canada, đại diện Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết: Tại các văn bản pháp lý, quy định rất rõ phải dựa vào giấy chứng nhận bán hàng tự do và giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc do Bộ Y tế cấp. Hai loại giấy tờ này phải được xác nhận tính hợp pháp, hợp lý dựa vào kiểm chứng con dấu, chữ ký do cơ quan tại Việt Nam ở nước ngoài hoặc cơ quan nước ngoài tại Việt Nam thực hiện; đồng thời, tổ chức hành nghề công chứng cũng sẽ xác nhận tính hợp pháp, hợp lý. Đối với câu hỏi của đại diện Viện Kiểm sát rằng Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) có sai sót gì khi cho cấp phép lô hàng, Ông Đỗ Trung Hưng trả lời: “Việc cấp phép là đúng quy trình”.

Tại phiên tòa, Hội đồng xét xử đặt vấn đề, trong biên bản thẩm định hồ sơ nhập thuốc của VN Pharma có 10 người nhưng chỉ có 7 người ký, 3 người không ký trong biên bản thì việc cấp phép cho nhập khẩu thuốc có đúng quy định và hợp lệ không? Ông Hưng cho biết, theo quy định không bắt buộc tất cả các chuyên gia. Trong việc cấp phép VN Pharma có 3/4 chuyên gia đồng ý. Ông Hưng cung cấp cụ thể ba chuyên gia không ký trong biên bản thẩm định này, gồm một chuyên gia pháp chế, một chuyên gia thẩm định tiêu chuẩn chất lượng và một chuyên gia thẩm định về dược lý.

Cả ba chuyên gia này đều không ký tên, không có ý kiến gì tại biên bản. Trong biên bản cũng nhiều người ký tên nhưng không ghi đầy đủ ngày tháng lúc ký, không ghi tên họ đầy đủ... Theo đại diện Viện Kiểm sát, việc này phần nào thể hiện sự tắc trách của tổ thẩm định của Cục Quản lý dược (Bộ Y tế).

Dự kiến, Tòa sẽ tuyên án vào sáng 30-10-2017.                    

B.T – T.T