Chiều 16-4, tại hội thảo truyền thông về một số vaccine mới triển khai trong tiêm chủng mở rộng năm 2018 do Bộ Y tế tổ chức, GS-TS Đặng Đức Anh - Viện trưởng Viện Vệ sinh Dịch tễ Trung ương cho biết: Năm 2018, Bộ Y tế sẽ triển khai 3 loại vaccine mới trong tiêm chủng mở rộng. Đặc biệt quan tâm, vaccine ComBe Five do Ấn Độ sản xuất sẽ được sử dụng để thay thế cho vaccine Quinvaxem trong chương trình tiêm chủng mở rộng trên toàn quốc.

Bộ Y tế đã chọn vaccine ComBe Five của Ấn Độ để thay thế cho vaccine Quinvaxem trong chương trình tiêm chủng mở rộng quốc gia.

Vì sao phải thay thế vaccine Quinvaxem?

Sau hơn 7 năm sử dụng ở Việt Nam với hơn 40 triệu liều vaccine đã dùng để tiêm ngừa 5 bệnh bạch hầu, ho gà, uốn ván, viêm gan B và Hib cho trẻ em, vào tháng 6 tới, vaccine 5 trong 1 Quinvaxem sẽ chính thức ngưng sử dụng ở Việt Nam. Thay thế cho Quinvaxem là vaccine ComBE Five, cũng là vaccine 5 trong 1 có thành phần ho gà toàn tế bào.

Theo Viện trưởng Đặng Đức Anh, hiện nay, nhà sản xuất Berna Biotech (Hàn Quốc) đã ngừng sản xuất vaccine Quinvaxem. Số vaccine Quinvaxem còn lại trong tiêm chủng mở rộng dự kiến sẽ sử dụng đến hết tháng 5-2018.  Bộ Y tế đã có kế hoạch chuyển đổi sử dụng vaccine Quinvaxem bằng loại vaccine phối hợp 5 trong 1 có tên là ComBe Five tương tự về thành phần và hiệu quả phòng bệnh.

Dự kiến việc chuyển đổi sử dụng vaccine ComBe Five sẽ được triển khai trên toàn quốc trong tháng 6 và tháng 7-2018. Trước khi triển khai trên toàn quốc, Dự án tiêm chủng mở rộng triển khai trước tại 4 tỉnh, gồm: Hà Nam, Bình Định, Kon Tum và Đồng Tháp.

Độ an toàn của vaccine ComBe Five như thế nào?

Viện trưởng Đặng Đức Anh nhấn mạnh: Vaccine phối hợp 5 trong 1 được lựa chọn thay thế ComBe Five do Ấn Độ sản xuất đã được Bộ Y tế cấp phép lưu hành ở Việt Nam từ tháng 5-2017. Vaccine này có thành phần tương tự như vaccine Quinvaxem có hiệu quả phòng các bệnh bạch hầu, ho gà, uốn ván, viêm gan B, viêm phổi/viêm màng não mủ do Hib; đạt tiêu chuẩn tiền thẩm định của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) và đã được sử dụng ở hơn 43 quốc gia với hơn 400 triệu liều.

Vaccine ComBe Five tương tự như vaccine Quinvaxem, được đóng gói 1 liều/lọ và lọ có gắn chỉ thị nhiệt độ để giám sát việc tiếp xúc với nhiệt độ của từng lọ vaccine trong quá trình bảo quản, vận chuyển trước khi sử dụng.

Kết quả sử dụng vaccine ComBe Five tại thực tế 4 huyện của tỉnh Hà Nam năm 2016 ghi nhận một số phản ứng thông thường xuất hiện vào ngày thứ nhất sau tiêm vaccine bao gồm: phản ứng tại chỗ: đau, quầng đỏ với tỷ lệ 5-15%, sốt 34-39%, không ghi nhận bất kỳ phản ứng nghiêm trọng nào sau tiêm.

Triển khai vaccine bại liệt và sởi-rubella do Việt Nam sản xuất

Theo Bộ Y tế, năm 2018, vaccine bại liệt tiêm IPV sẽ được triển khai trong chương trình tiêm chủng mở rộng. Trước đó, WHO khuyến cáo các quốc gia đang sử dụng vaccine bại liệt uống bOPV thì cần sử dụng thêm 1 liều vaccine bại liệt tiêm cho trẻ dưới 1 tuổi trong lịch tiêm chủng thường xuyên. Vaccine bại liệt tiêm là vaccine bất hoạt, chứa các týp virus bại liệt đã chết, được sử dụng dưới dạng vaccine tiêm.

Vaccine IPV sử dụng trong Chương trình tiêm chủng mở rộng là vaccine của hãng Sanofi, Pháp sản xuất. Vaccine đã được cấp phép đăng ký lưu hành tại Việt Nam. Vaccine do tổ chức Liên minh toàn cầu vaccine và tiêm chủng (GAVI) hỗ trợ và được cung ứng bởi Quỹ Nhi đồng Liên hợp quốc (UNICEF).

Để tiếp tục duy trì thành quả thanh toán bại liệt đã đạt được, thực hiện khuyến cáo của WHO, cùng với việc tiếp tục cho trẻ 2,3,4 tháng tuổi uống 3 liều vaccine bại liệt bOPV (vaccine bại liệt 2 týp), từ tháng 8-2018, trẻ sẽ được tiêm 1 mũi vaccine IPV lúc 5 tháng tuổi trong tiêm chủng thường xuyên.

Nhờ triển khai uống vaccine phòng bệnh bại liệt và nhiều năm duy trì tỷ lệ uống vaccine ở mức cao trên 90%, bệnh bại liệt đã dần được khống chế. Ca bệnh cuối cùng được ghi nhận tại Việt Nam năm 1997. Việt Nam đã chính thức công bố thanh toán bệnh bại liệt vào năm 2000 và từ đó đến nay vẫn đang duy trì được thành quả này.

Đồng thời, từ tháng 4-2018, vaccine sởi-rubella (MRVAC) do Việt Nam sản xuất được triển khai trong tiêm chủng thường xuyên trên toàn quốc. Đến nay, cả nước đã có 19 tỉnh/thành phố triển khai gồm: Nam Định, Hà Nội, Bắc Ninh, Bắc Giang, Lạng Sơn, Thanh Hóa, Khánh Hòa, Quảng Nam, Đà Nẵng, Quảng Trị, Phú Yên, Ninh Thuận, Đắc Nông, Bà Rịa-Vũng Tàu, Đồng Tháp, Tây Ninh, Trà Vinh, Bình Dương và Bình Phước.

Theo báo cáo của các tỉnh, đã có hơn 50.000 trẻ từ 18-24 tháng tuổi được tiêm vaccine MRVAC, không ghi nhận bất kỳ trường hợp phản ứng nặng sau tiêm chủng nào.

B.T (tổng hợp)

Vaccine phối hợp 5 trong 1 (DPT-VGB-Hib) được đưa vào tiêm chủng mở rộng từ tháng 6-2010. Hằng năm, có khoảng 1,6 -1,7 triệu trẻ em dưới 1 tuổi được tiêm đủ 3 mũi với tỷ lệ đạt trên 95%. Vaccine DPT-VGB-Hib sử dụng từ khi bắt đầu triển khai tới nay là Quinvaxem, do Cty Berna Biotech, Hàn Quốc sản xuất. Dự án tiêm chủng mở rộng đã sử dụng khoảng hơn 40 triệu liều vaccine Quinvaxem tiêm miễn phí cho trẻ dưới 1 tuổi. Hiện nay, vaccine Quinvaxem vẫn tiếp tục được tiêm chủng cho trẻ dưới 1 tuổi trong tiêm chủng mở rộng cho tới khi được thay thế bằng vaccine mới để đảm bảo trẻ được tiêm đầy đủ, đúng lịch. Lịch tiêm chủng vaccine 5 trong 1 không thay đổi: trẻ dưới 1 tuổi cần được tiêm đủ 3 mũi vào lúc 2, 3 và 4 tháng tuổi. Trẻ được tiêm 1 hoặc 2 mũi vaccine Quinvaxem sẽ tiếp tục sử dụng vaccine ComBe Five cho các mũi tiếp theo.