Sáng 24-3, Bệnh viện Trung ương Huế tổ chức lễ ra viện cho bệnh nhi ghép tủy điều trị Thalassemia thứ 15. Bệnh nhi là cháu Hoàng T.M. (7 tuổi, quê Lào Cai), mắc Beta-Thalassemia từ khi 8 tháng tuổi, phải truyền máu định kỳ 3–4 tuần/lần và điều trị thải sắt kéo dài.

Kết quả chụp MRI cho thấy tình trạng ứ sắt ở gan mức độ trung bình đến nặng. Sau khi tìm hiểu, gia đình đã đưa cháu vào Huế để ghép tế bào gốc. Xét nghiệm cho thấy bệnh nhi tương thích HLA hoàn toàn (12/12) với chị gái 11 tuổi, đủ điều kiện ghép.

Trong quá trình điều trị, bệnh nhi gặp một số biến chứng như nhiễm trùng, xuất huyết bàng quang và tái hoạt hóa CMV. Tuy nhiên, nhờ theo dõi sát và xử trí kịp thời, sức khỏe cháu hiện ổn định, các dòng tế bào máu phục hồi tốt và đủ điều kiện xuất viện.

Theo các bác sĩ, Thalassemia là bệnh di truyền phổ biến, mỗi năm Việt Nam có khoảng 2.000–2.500 trẻ mắc thể nặng. Nếu không điều trị triệt để, bệnh nhân phải truyền máu suốt đời và đối mặt nhiều biến chứng nguy hiểm. Ghép tế bào gốc hiện là phương pháp duy nhất có thể giúp khỏi bệnh hoàn toàn.

Từ tháng 9-2024, Bệnh viện Trung ương Huế triển khai ghép tế bào gốc điều trị Thalassemia, trở thành đơn vị đầu tiên tại miền Trung – Tây Nguyên thực hiện kỹ thuật này. Đến nay, bệnh viện đã thực hiện 67 ca ghép ở trẻ em, trong đó có 15 ca Thalassemia chỉ trong 1,5 năm.

Võ Thế Nghĩa